消毒劑CE認(rèn)證怎么辦理?

　　一、消毒CE認(rèn)證流程：

　　步驟一：申請認(rèn)證；

　　步驟二：樣品按照歐盟EN標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗；

　　步驟三：起草技術(shù)文件并發(fā)證；

　　步驟四：制造商對產(chǎn)品施加CE認(rèn)證標(biāo)志。

　　二、消毒劑CE認(rèn)證費用：

　　由于測試費需要根據(jù)送檢產(chǎn)品的具體型號參數(shù)等具體情況而定，具體費用可與我司工作人員聯(lián)系確認(rèn)。

　　三、消毒液CE認(rèn)證檢驗要求：

　　消毒藥劑的檢驗標(biāo)準(zhǔn)是：EN1276:1997《食品、工業(yè)、家庭和公共場所消毒劑和防腐劑在食品行業(yè)、工業(yè)、家庭和公共設(shè)施中殺菌效果的定量懸浮劑試驗》。

　　四、消毒產(chǎn)品CE認(rèn)證所需的技術(shù)文件：

　　1、制造商(歐盟授權(quán)代表AR)的名稱、地址、產(chǎn)品名稱、型號等；

　　2、產(chǎn)品使用說明書；

　　3、安全設(shè)計文件(包括關(guān)鍵結(jié)構(gòu)圖，即反映爬升距離、間隙、絕緣層數(shù)和厚度的設(shè)計圖)；

　　4、產(chǎn)品技術(shù)條件(或企業(yè)標(biāo)準(zhǔn))，建立技術(shù)資料；

　　5、產(chǎn)品電器示意圖、方框圖、線路圖等；

　　6、關(guān)鍵部件或原材料清單(請選擇具有歐洲認(rèn)證標(biāo)志的產(chǎn)品)；

　　7、檢驗報告(測試報告)；

　　8、歐盟授權(quán)認(rèn)證機(jī)構(gòu)NB簽發(fā)的相關(guān)證書(除A模式外)；

　　9、在歐盟領(lǐng)土內(nèi)的產(chǎn)品注冊證書(如：ClassI醫(yī)療器械、IVD體外診斷普通醫(yī)療器械)；

　　10、CE符合規(guī)定(DOC)；