男男av电影无码,9re视频这里只有精品http://medlinkpro.com/news/Good Luck To You!產(chǎn)品CE認(rèn)證服務(wù)http://medlinkpro.com/news/r/9225.html<div class="_3ygOc lg-fl " style="max-width: 100%; overflow-x: visible; font-size: 18px; line-height: 30px; color: rgb(34, 34, 34); margin-top: 24px; font-family: arial; white-space: normal; background-color: rgb(255, 255, 255);"><p data-from-paste="1">一、ce產(chǎn)品認(rèn)證是什么意思</p><p><br/></p></div><div><p><br/></p><p data-from-paste="1">產(chǎn)品不光需要符合CE認(rèn)證,取得CE認(rèn)證的產(chǎn)品還需在產(chǎn)品銘牌或者包裝盒上貼上“CE”認(rèn)證logo,CE認(rèn)證是一個(gè)賦予產(chǎn)品CE標(biāo)志的權(quán)利,帶有CE標(biāo)志的產(chǎn)品被認(rèn)為符合歐洲產(chǎn)品安全規(guī)則,可在歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)(EEA)內(nèi)自由。</p><p><br/></p></div><div><p><br/></p><p data-from-paste="1">二、什么是CE認(rèn)證?</p><p><br/></p></div><div><p><br/></p><p data-from-paste="1">CE認(rèn)證是一個(gè)賦予產(chǎn)品CE標(biāo)志的權(quán)利,應(yīng)該從產(chǎn)品的開發(fā)階段開始,因?yàn)樵陂_發(fā)過程中有一些與產(chǎn)品安全,用戶健康和環(huán)境相關(guān)的CE要求是很好的;但是,可以為即用型產(chǎn)品頒發(fā)CE證書,擁有CE證書的產(chǎn)品必須符合 歐洲安全規(guī)則,并且只有在此之后才能在歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)(EEA)內(nèi)自由。</p><p><br/></p></div><div><div></div></div><div><p><br/></p><p data-from-paste="1">要了解CE認(rèn)證的產(chǎn)品范圍,首先需要了解CE認(rèn)證具體包含哪些指令,這里涉及到一個(gè)重要概念:“指令”,所謂“指令”(英文名:Directive)是指規(guī)定了產(chǎn)品的基本安全要求和途徑的技術(shù)法規(guī),每一條指令都是針對(duì)具體的產(chǎn)品類別的,所以明白了指令的含義就可以明白CE認(rèn)證具體的產(chǎn)品范圍。</p><p><br/></p></div><div><p><br/></p><p data-from-paste="1">一般來說,CE認(rèn)證是歐盟的強(qiáng)制性認(rèn)證。歐盟市場(chǎng)有明確規(guī)定。所有出口到歐盟的產(chǎn)品都必須申請(qǐng)CE認(rèn)證。CE認(rèn)證是產(chǎn)品出口到歐盟的通行證,必須辦理。否則,它將無法通過海關(guān)在歐盟市場(chǎng)銷售。</p><p><br/></p></div><div><p><br/></p><p data-from-paste="1">CE標(biāo)志是安全標(biāo)志,不是質(zhì)量標(biāo)志。這是構(gòu)成歐洲指令核心的主要要求。</p><p><br/></p></div><div><p><br/></p><p data-from-paste="1">在歐盟市場(chǎng),CE標(biāo)志是強(qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志。無論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品還是其他國(guó)家生產(chǎn)的產(chǎn)品,如果你想在歐盟市場(chǎng)自由流通,你必須添加CE標(biāo)志,以表明該產(chǎn)品符合歐盟的基本要求。歐盟關(guān)于新的技術(shù)協(xié)調(diào)和標(biāo)準(zhǔn)化方法的指示。這是歐盟法律對(duì)產(chǎn)品的強(qiáng)制性要求。</p><p><br/></p></div><div><p><br/></p><p data-from-paste="1">三、CE認(rèn)證要求:</p><p><br/></p></div><div><p><br/></p><p data-from-paste="1">1.產(chǎn)品在市場(chǎng)流通前不得對(duì)健康、環(huán)境和消費(fèi)者造成危害。</p><p><br/></p></div><div><p><br/></p><p data-from-paste="1">2.在歐盟國(guó)家合法銷售的產(chǎn)品也可以在其他成員國(guó)銷售。</p><p><br/></p></div><div><p><br/></p><p data-from-paste="1">制造商在產(chǎn)品上貼上歐盟CE認(rèn)證標(biāo)志,表明產(chǎn)品完全符合歐盟指令的相關(guān)規(guī)定。如果法律法規(guī)允許,也可以在包裝或附件上標(biāo)明CE標(biāo)志。</p><p><br/></p></div><div><p><br/></p><p data-from-paste="1">歐盟CE認(rèn)證標(biāo)志不是測(cè)試標(biāo)志,只是表明制造商聲明其產(chǎn)品符合所有相關(guān)規(guī)定。目前,有許多合格的評(píng)估模型來標(biāo)記它們是否滿足基本要求,這可能涉及制造商、進(jìn)口商、分銷商和其他單位。如果您想申請(qǐng)CE認(rèn)證,表明產(chǎn)品符合標(biāo)準(zhǔn),您仍然需要找到第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行認(rèn)證。</p><p><br/></p></div><div><div></div></div><div><p><br/></p><p data-from-paste="1">四、CE認(rèn)證用途:</p><p><br/></p></div><div><p><br/></p><p data-from-paste="1">歐盟不僅有大量的法律、法規(guī)和統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn),而且內(nèi)容也非常復(fù)雜。因此,在歐盟指定機(jī)構(gòu)的幫助下,節(jié)省時(shí)間、精力和風(fēng)險(xiǎn)是明智的;</p><p><br/></p></div><div><p><br/></p><p data-from-paste="1">從歐盟指定機(jī)構(gòu)取得CE認(rèn)證證書,在一定程度上可以獲得消費(fèi)者和市場(chǎng)監(jiān)管機(jī)構(gòu)的信任;</p><p><br/></p></div><div><p><br/></p><p data-from-paste="1">能有效防止不負(fù)責(zé)任指控的出現(xiàn);</p><p><br/></p></div><div><p><br/></p><p data-from-paste="1">面對(duì)訴訟,歐盟指定機(jī)構(gòu)的CE認(rèn)證證書將成為具有法律效力的技術(shù)證據(jù);</p><p><br/></p></div><div><p><br/></p><p data-from-paste="1">一旦受到歐盟的懲罰,認(rèn)證機(jī)構(gòu)將與企業(yè)分擔(dān)風(fēng)險(xiǎn),從而降低企業(yè)風(fēng)險(xiǎn)。</p><p><br/></p></div><div><p><br/></p><p data-from-paste="1">1.CE認(rèn)證可以提高產(chǎn)品的競(jìng)爭(zhēng)力;</p><p><br/></p></div><div><p><br/></p><p data-from-paste="1">2.產(chǎn)品出關(guān)時(shí),可免除被扣押的風(fēng)險(xiǎn);</p><p><br/></p></div><div><p><br/></p><p data-from-paste="1">3.降低檢查中被調(diào)查的風(fēng)險(xiǎn);</p><p><br/></p></div><div><p><br/></p><p data-from-paste="1">4.產(chǎn)品一經(jīng)查處,由第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)承擔(dān)部分責(zé)任,降低風(fēng)險(xiǎn);</p><p><br/></p></div><div><p><br/></p><p data-from-paste="1">5.消費(fèi)者在購(gòu)買產(chǎn)品時(shí)會(huì)更信任帶有CE認(rèn)證標(biāo)志的產(chǎn)品;</p><p><br/></p></div><div><p><br/></p><p data-from-paste="1">6.代表CE認(rèn)證標(biāo)志的產(chǎn)品代表產(chǎn)品對(duì)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定負(fù)責(zé),也是安全的保證;</p><p><br/></p></div><div><p><br/></p><p data-from-paste="1">五、需要CE認(rèn)證的產(chǎn)品:</p><p><br/></p></div><div><p><br/></p><p data-from-paste="1">1.機(jī)械和設(shè)備(MD)</p><p><br/></p></div><div><p><br/></p><p data-from-paste="1">2.防爆指令(ATEX)</p><p><br/></p></div><div><p><br/></p><p data-from-paste="1">3.電氣設(shè)備(LVD)</p><p><br/></p></div><div><p><br/></p><p data-from-paste="1">4.電磁兼容性指令(EMC)</p><p><br/></p></div><div><p><br/></p><p data-from-paste="1">5.建筑產(chǎn)品(CPR)</p><p><br/></p></div><div><p><br/></p><p data-from-paste="1">6.醫(yī)療器械(MDD)</p><p><br/></p></div><div><p><br/></p><p data-from-paste="1">7.個(gè)人防護(hù)裝備(PPE)</p><p><br/></p></div><div><p><br/></p><p data-from-paste="1">8.壓力設(shè)備(PED)</p><p><br/></p></div><div><p><br/></p><p data-from-paste="1">9.無線電設(shè)備(RED)</p><p><br/></p></div><div><p><br/></p><p data-from-paste="1">10.玩具CE認(rèn)證</p><p><br/></p></div><div><p><br/></p><p data-from-paste="1">11.陶瓷CE認(rèn)證</p><p><br/></p></div><div><p><br/></p><p data-from-paste="1">12.測(cè)量?jī)x器</p><p><br/></p></div><div><p><br/></p><p data-from-paste="1">13.電梯指令(LIFTS)</p><p><br/></p></div><div><p><br/></p><p data-from-paste="1">六、CE認(rèn)證流程</p><p><br/></p></div><div><p><br/></p><p data-from-paste="1">1、委托方提供產(chǎn)品資料及相關(guān)要求給GTT評(píng)估報(bào)價(jià);</p><p><br/></p></div><div><p><br/></p><p data-from-paste="1">2、委托方確認(rèn)回簽報(bào)價(jià),填寫申請(qǐng)表,提供樣品、資料(見備注),安排款項(xiàng)(首款),GTT開案;</p><p><br/></p></div><div><p><br/></p><p data-from-paste="1">3、GTT安排產(chǎn)品測(cè)試,并審核資料;</p><p><br/></p></div><div><p><br/></p><p data-from-paste="1">4、如測(cè)試、資料存在問題,安排整改、重測(cè),直至合格;</p><p><br/></p></div><div><p><br/></p><p data-from-paste="1">5、測(cè)試、資料合格后,GTT出具CE證書報(bào)告;</p><p><br/></p></div><div><p><br/></p><p data-from-paste="1">6、如需出歐盟NB機(jī)構(gòu)頒發(fā)的CE證書,GTT提交測(cè)試報(bào)告及相關(guān)資料到NB機(jī)構(gòu)進(jìn)行審核發(fā)證;</p><p><br/></p></div><div><p><br/></p><p data-from-paste="1">7、如需出國(guó)際機(jī)構(gòu)如TUV等的CE證書報(bào)告,GTT約發(fā)證機(jī)構(gòu)進(jìn)行目擊測(cè)試;</p><p><br/></p></div><div><p><br/></p><p data-from-paste="1">8、目擊測(cè)試完成后,發(fā)證機(jī)構(gòu)出具CE測(cè)試報(bào)告,并頒發(fā)CE證書;</p><p><br/></p></div><div><p><br/></p><p data-from-paste="1">9、委托方付清款項(xiàng)(尾款),拿到證書報(bào)告,結(jié)案。</p><p><br/></p></div><div><div></div></div><div><p><br/></p><p data-from-paste="1">七、CE認(rèn)證資料需求</p><p><br/></p></div><div><p><br/></p><p data-from-paste="1">1.電路原理圖&amp;PCB layout 圖;</p><p><br/></p></div><div><p><br/></p><p data-from-paste="1">2.產(chǎn)品說明書以及產(chǎn)品銘牌;</p><p><br/></p></div><div><p><br/></p><p data-from-paste="1">3.產(chǎn)品工作原理圖以及方框圖;</p><p><br/></p></div><div><p><br/></p><p data-from-paste="1">4.關(guān)鍵元件清單(線材、插頭、絲、壓敏電阻、光耦、X/Y電容、變壓器、外殼等。)</p><p><br/></p></div><div><p><br/></p><p data-from-paste="1">5.產(chǎn)品BOM表;</p><p><br/></p></div><div><p><br/></p><p data-from-paste="1">6.產(chǎn)品相關(guān)規(guī)格書。</p><p><br/></p></div><div><p><br/></p><p data-from-paste="1">備注:</p><p><br/></p></div><div><p><br/></p><p data-from-paste="1">有線低壓產(chǎn)品CE-EMC認(rèn)證需提供資料:產(chǎn)品說明書/規(guī)格書。</p><p><br/></p></div><div><p><br/></p><p data-from-paste="1">有線強(qiáng)電產(chǎn)品CE-EMC+LVD認(rèn)證需提供資料:產(chǎn)品說明書/規(guī)格書,電路原理圖,PCB圖,關(guān)鍵零部件認(rèn)證證書/規(guī)格書,銘牌等。</p><p><br/></p></div><div><p><br/></p><p data-from-paste="1">無線產(chǎn)品CE-EMC+LVD+RED認(rèn)證需提供資料:產(chǎn)品說明書/規(guī)格書,電路原理圖,PCB圖,關(guān)鍵零部件認(rèn)證證書/規(guī)格書,銘牌,方框圖,線路描述,定頻軟件,天線規(guī)格書等。</p><p><br/></p></div><div><p><br/></p><p data-from-paste="1">關(guān)鍵零部件包括:插頭、電源線、膠料外殼、PCB板材、變壓器及材料、開關(guān)、X電容、Y電容、光耦、電感、溫控、保險(xiǎn)、充電電池、外置適配器/電源/充電器等。</p><p><br/></p></div><div><p><br/></p><p data-from-paste="1">八、CE認(rèn)證周期?</p><p><br/></p></div><div><p><br/></p><p data-from-paste="1">一般周期在1-2周左右,加急的2-5個(gè)工作日。 以客戶為中心是我們的核心原則,急客戶之所急,您對(duì)時(shí)間的要求就是全體冠通同仁的奮斗方向。</p></div><p><br/></p>Thu, 16 Mar 2023 13:37:49 +0800企業(yè)為什么要做三體系認(rèn)證http://medlinkpro.com/news/r/9224.html<p>企業(yè)為什么要做三體系認(rèn)證</p><p>三體系認(rèn)證的好處:</p><p>1、使企業(yè)的管理走向法制化的重要途徑:建立管理體系后,系統(tǒng)、規(guī)范的制度化文件成為企業(yè)上下人人遵守的內(nèi)部法規(guī),使企業(yè)的管理走向法制。</p><p>2、是發(fā)動(dòng)全體員工參與管理的好形式:管理層的理念、思路及目標(biāo)通過體系文件變成全員的自覺行動(dòng),使管理部門的工作得到各有關(guān)部門的主動(dòng)支持與配合。</p><p>3、使企業(yè)建立起主動(dòng)的自我完善、持續(xù)改進(jìn)的有效機(jī)制。通過管理體系特有的日常監(jiān)測(cè)與測(cè)量、年度審核及管理評(píng)審,企業(yè)能主動(dòng)地及時(shí)發(fā)現(xiàn)管理中存在的問題,實(shí)現(xiàn)持續(xù)改進(jìn)的機(jī)制。</p><p>擴(kuò)展資料:</p><p>三體系認(rèn)證是指ISO9001認(rèn)證、ISO14001認(rèn)證、OHSAS18001認(rèn)證。</p><p>ISO9001是國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織(ISO)制定的質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)。</p><p>ISO14001是國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織(ISO)制定的環(huán)境管理體系標(biāo)準(zhǔn),是目前世界上最全面和最系統(tǒng)的環(huán)境管理國(guó)際化標(biāo)準(zhǔn),適用于任何類型與規(guī)模的組織。</p><p>OHSMS(包括OHSAS18001)是國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織(ISO)制定的職業(yè)健康與安全管理體系標(biāo)準(zhǔn)。</p>Thu, 08 Dec 2022 23:02:05 +0800國(guó)軍標(biāo)認(rèn)證的條件是什么,企業(yè)申請(qǐng)國(guó)軍標(biāo)業(yè)務(wù)梳理http://medlinkpro.com/news/r/9223.html<p>國(guó)軍標(biāo)認(rèn)證的條件是什么,企業(yè)申請(qǐng)國(guó)軍標(biāo)業(yè)務(wù)梳理</p><p>一、新版國(guó)軍標(biāo)質(zhì)量管理體系認(rèn)證的簡(jiǎn)介</p><p>1、國(guó)軍標(biāo)質(zhì)量管理體系認(rèn)證(GJB9001C-2017)為中華人民共和國(guó)國(guó)家軍用標(biāo)準(zhǔn),也叫武器裝備質(zhì)量管理體系認(rèn)證,依據(jù)《武器裝備質(zhì)量管理?xiàng)l例》相關(guān)規(guī)定,武器裝備以及用于武器裝備的計(jì)算機(jī)軟件、專用元器件、配套產(chǎn)品、原材料都應(yīng)進(jìn)行質(zhì)量管理,武器裝備論證、研制、生產(chǎn)、試驗(yàn)和維修單位應(yīng)當(dāng)建立健全質(zhì)量管理體系,對(duì)其承擔(dān)的武器裝備論證、研制、生產(chǎn)、試驗(yàn)和維修任務(wù)實(shí)行有效的質(zhì)量管理,確保武器裝備質(zhì)量符合要求。</p><p>2、國(guó)軍標(biāo)質(zhì)量管理體系認(rèn)證(GJB)</p><p>001C-2017)是民企進(jìn)軍工的一把鑰匙,也就是說你的產(chǎn)品可以用于軍品的生產(chǎn),用于航空航天航海,兵器等。沒有國(guó)軍標(biāo)質(zhì)量體系認(rèn)證(GJB9001C-2017)的企業(yè)是不可能進(jìn)入軍工體系的,當(dāng)然也有例外,那就是軍工產(chǎn)品非用你的東西不可,沒有其它可替代產(chǎn)品。例如目前有很多進(jìn)口產(chǎn)品,他們沒有國(guó)軍標(biāo)認(rèn)證但質(zhì)量可靠也可以采用他們的產(chǎn)品用于軍品生產(chǎn)。</p><p>二、什么產(chǎn)品需進(jìn)行國(guó)軍標(biāo)質(zhì)量管理體系認(rèn)證</p><p>根據(jù)相關(guān)文件規(guī)定,申請(qǐng)單位的產(chǎn)品和服務(wù)屬于武器裝備總體,關(guān)鍵、重要分系統(tǒng)和核心配套產(chǎn)品(即列入國(guó)防科工局、總裝備部發(fā)布的武器裝備科研生產(chǎn)許可目錄內(nèi)的專業(yè)產(chǎn)品)需要進(jìn)行強(qiáng)制性國(guó)軍標(biāo)質(zhì)量體系認(rèn)證;許可目錄之外的專用裝備和一般配套產(chǎn)品、軍選民用產(chǎn)品不需要強(qiáng)制性武器裝備質(zhì)量體系認(rèn)證;</p><p>三、進(jìn)行國(guó)軍標(biāo)質(zhì)量管理體系認(rèn)證的原因</p><p>1、國(guó)務(wù)院國(guó)防科技工業(yè)主管部門和裝備發(fā)展部聯(lián)合組織對(duì)承擔(dān)武器裝備研制、生產(chǎn)、維修任務(wù)單位的質(zhì)量管理體系實(shí)施認(rèn)證,對(duì)用于武器裝備的通用零(部)件、重要元器件和原材料實(shí)施認(rèn)證。未通過質(zhì)量管理體系認(rèn)證的單位,不得承擔(dān)武器裝備研制、生產(chǎn)、維修任務(wù)。</p><p>2、普通產(chǎn)品質(zhì)量的好壞關(guān)系著產(chǎn)品使用者的切身利益,而民企向軍方提供產(chǎn)品質(zhì)量的好壞直接關(guān)系著軍隊(duì)的日常訓(xùn)練工作,甚至?xí)绊懙絿?guó)防和軍隊(duì)的現(xiàn)代化建設(shè),因此民企只有取得了國(guó)軍標(biāo)質(zhì)量管理體系認(rèn)證,才可以保證軍工產(chǎn)品的質(zhì)量,并且民企才會(huì)更加有機(jī)會(huì)進(jìn)入軍工市場(chǎng)。</p><p>四、注意事項(xiàng):</p><p>1、在證書有效期內(nèi),對(duì)涉及體系變更、地址搬遷、產(chǎn)品范圍的增減等均需按要求進(jìn)行變更部分的特殊審核,并換發(fā)新認(rèn)證證書。特殊審核可結(jié)合監(jiān)督審核時(shí)間進(jìn)行。</p><p>2、如出現(xiàn)嚴(yán)重影響獲證組織的活動(dòng)和運(yùn)作的變更(如所有權(quán)、人員、現(xiàn)場(chǎng)、設(shè)備等)時(shí),或者對(duì)投訴、其他信息的分析表明獲證組織可能影響認(rèn)證要求時(shí),認(rèn)證中心需進(jìn)行非例行的監(jiān)督審核或提前綜合評(píng)議。</p><p>3、在認(rèn)證注冊(cè)有效期內(nèi)的換發(fā)證書情況,需同時(shí)交回原證書。</p><p>五、國(guó)軍標(biāo)認(rèn)證的申請(qǐng)條件:</p><p>1、具有獨(dú)立法人資格;</p><p>2、 有固定科研生產(chǎn)場(chǎng)所、檢驗(yàn)檢測(cè)手段和相應(yīng)的專業(yè)技術(shù)人員;</p><p>3、建立國(guó)軍標(biāo)質(zhì)量管理體系;</p><p>4、質(zhì)量管理體系運(yùn)行三個(gè)月以上,完成內(nèi)審和管理評(píng)審;</p><p>5、運(yùn)行期間有訂貨及交付發(fā)生,且現(xiàn)場(chǎng)審核時(shí)應(yīng)有軍品生產(chǎn)。</p><p>六、申請(qǐng)材料:</p><p>1、武器裝備質(zhì)量管理體系認(rèn)證申請(qǐng)書;</p><p>2、企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照或者事業(yè)單位法人證書(復(fù)印件);</p><p>3、組織機(jī)構(gòu)代碼證書(復(fù)印件);</p><p>4、產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)流程圖;</p><p>5、專業(yè)技術(shù)資料證明材料、主要設(shè)備一覽表;</p><p>6、質(zhì)量手冊(cè)、程序文件;</p><p>7、其它有關(guān)材料。</p>Thu, 08 Dec 2022 22:40:46 +0800軍工三證是指哪三證?企業(yè)應(yīng)該如何選擇軍工三證的辦理http://medlinkpro.com/news/r/9222.html<p>軍工三證是指哪三證?企業(yè)應(yīng)該如何選擇軍工三證的辦理</p><p>實(shí)施軍民融合發(fā)展戰(zhàn)略是興國(guó)之舉、強(qiáng)軍之策,是黨中央從國(guó)家安全和發(fā)展戰(zhàn)略全局出發(fā)做出的重大決策。軍民融合是系統(tǒng)工程,涉及國(guó)防和經(jīng)濟(jì)建設(shè)的方方面面,也可能就在你我身邊,也可能你就是參與者。但是,很多人對(duì)軍民融合無認(rèn)知、不了解,今天給大家簡(jiǎn)單的理一下,僅供參考!</p><p>1、“軍工五證”由不同部門負(fù)責(zé)審查、認(rèn)證。</p><p>(點(diǎn)擊圖片會(huì)變大,再次點(diǎn)擊自動(dòng)退出)</p><p>2、軍工四證與軍工三證</p><p>從2017年10月1日開始,武器裝備質(zhì)量管理體系審核與裝備承制單位資格審查兩項(xiàng)活動(dòng),合并為裝備承制單位資格審查活動(dòng),只需一次審查作出結(jié)論,發(fā)放一個(gè)證書,即裝備承制單位資格證書并標(biāo)明滿足國(guó)家軍用標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量管理體系要求。簡(jiǎn)而言之,軍工“四證”變成了軍工“三證”。</p><p>在客戶軍工資質(zhì)問題咨詢中,多數(shù)問題集中在如何辦理軍工三證、辦理軍工三證的價(jià)格以及流程等。但是在對(duì)企業(yè)的情況和參軍領(lǐng)域進(jìn)一步了解之后,我們意識(shí)到企業(yè)對(duì)辦理軍工三證僅有一個(gè)籠統(tǒng)的認(rèn)識(shí),他們認(rèn)為只要參軍就要辦理齊全軍工三證。據(jù)不完全統(tǒng)計(jì),在咨詢的客戶中大約有10%的企業(yè)不用辦理軍工三證,大約80%的企業(yè)不用將軍工三證辦理齊全。下面就給大家普及一下企業(yè)應(yīng)該如何選擇軍工三證的辦理。</p><p>企業(yè)首先要先通過分析自身的產(chǎn)品技術(shù)性質(zhì),確定以什么樣的產(chǎn)品或技術(shù)申報(bào)。然后向派駐的主要軍事代表機(jī)構(gòu)或裝備采購(gòu)部門提出申請(qǐng),查詢《裝備承制分類》。</p><p>如果企業(yè)的產(chǎn)品技術(shù)屬于A類即軍隊(duì)專用產(chǎn)品,且產(chǎn)品在《武器裝備科研生產(chǎn)許可專業(yè)(產(chǎn)品)目錄》內(nèi)的單位,應(yīng)按GJB9001標(biāo)準(zhǔn)建立并有效運(yùn)行武器裝備質(zhì)量管理體系,并取得保密認(rèn)定和武器裝備科研生產(chǎn)許可證后,申請(qǐng)裝備承制單位資格審查,也就是需要辦理齊全“軍工三證”。此認(rèn)證過程最嚴(yán)格,也最復(fù)雜。</p><p>如果企業(yè)的產(chǎn)品技術(shù)屬于A類即軍隊(duì)專用產(chǎn)品但產(chǎn)品技術(shù)不在《武器裝備科研生產(chǎn)許可專業(yè)(產(chǎn)品)目錄》內(nèi)的單位,應(yīng)按GJB9001標(biāo)準(zhǔn)建立并有效運(yùn)行武器裝備質(zhì)量管理體系,產(chǎn)品涉密的在取得保密資格后申請(qǐng)裝備承制單位資格審查,產(chǎn)品不涉密的可直接申請(qǐng)裝備承制單位資格審查。</p><p>如果企業(yè)的產(chǎn)品技術(shù)屬于B類即軍選民用產(chǎn)品,在取得國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量管理體系認(rèn)證證書后,直接申請(qǐng)裝備承制單位資格審查。</p><p>軍工認(rèn)證專家提醒:只有企業(yè)的產(chǎn)品技術(shù)屬于A類且產(chǎn)品在《武器裝備科研生產(chǎn)許可專業(yè)(產(chǎn)品)目錄》內(nèi)才需要辦理齊全軍工三證。另外,辦理軍工三證的企業(yè)必須是生產(chǎn)、研發(fā)型企業(yè),代理商或者經(jīng)銷商以及沒有生產(chǎn)研發(fā)能力的企業(yè)是不行的。</p><p>軍工認(rèn)證專家主要是站在企業(yè)產(chǎn)品的角度分析需不需要辦理齊全軍工三證,但是辦理軍工三證對(duì)企業(yè)來說還有很多門檻,比如成立時(shí)間、法人身份、企業(yè)利潤(rùn)等。如果企業(yè)需要辦理軍工三證,但是若不滿足相應(yīng)資質(zhì)的辦理?xiàng)l件,也是無法申請(qǐng)的。</p>Thu, 08 Dec 2022 22:20:33 +0800干貨|ISO45001與OHSAS18001:痛點(diǎn)在哪里?http://medlinkpro.com/news/r/9221.html<p>干貨|ISO45001與OHSAS18001:痛點(diǎn)在哪里?</p><p>新標(biāo)準(zhǔn)的優(yōu)勢(shì)</p><p>多年來,OHSAS 18001都是國(guó)際認(rèn)可的職業(yè)健康與安全標(biāo)準(zhǔn)體系,并在超過130個(gè)國(guó)家的數(shù)千家組織被運(yùn)用。</p><p>ISO</p><p>45001則采用高階結(jié)構(gòu)(HLS),確保了與其他ISO管理體系標(biāo)準(zhǔn)更好得兼容性。它將替代OHSAS 18001。相關(guān)組織對(duì)現(xiàn)有OHSAS證書規(guī)定的轉(zhuǎn)變期為三年,ISO著手開發(fā)OH&S管理體系標(biāo)準(zhǔn)的這一決定受到了一致認(rèn)同,因?yàn)樵擉w系將進(jìn)一步提升標(biāo)準(zhǔn)的國(guó)際認(rèn)可度和全球采納度。此外,還能確保修訂過程中的一致性,并能吸引更多相關(guān)方的參與。</p><p>在從OHSAS 18001成功轉(zhuǎn)版到ISO 45001之前,企業(yè)必須做好準(zhǔn)備,適應(yīng)修訂后的新要求。我們?yōu)榇俗隽顺浞值臏?zhǔn)備,利用Lumina分析了數(shù)據(jù)并進(jìn)行統(tǒng)計(jì),以找到痛點(diǎn)所在,幫助企業(yè)順利過渡。我們發(fā)現(xiàn)最嚴(yán)重的審核發(fā)現(xiàn)中包括了運(yùn)行控制、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估和法規(guī)要求,此外應(yīng)急準(zhǔn)備的排名也很靠前。</p><p>審核發(fā)現(xiàn)的分類</p><p>統(tǒng)計(jì)均基于審核發(fā)現(xiàn)。根據(jù)分析的目的,我們區(qū)分了“所有審核發(fā)現(xiàn)”和“主要審核發(fā)現(xiàn)”?!爸饕獙徍税l(fā)現(xiàn)”中包含了我們?cè)趯徍诵g(shù)語中的嚴(yán)重及輕微不符合項(xiàng),“所有審核發(fā)現(xiàn)”還包括了觀察項(xiàng)和待改進(jìn)項(xiàng)。以下是審核發(fā)現(xiàn)分類的定義</p><p>嚴(yán)重不符合項(xiàng):影響管理體系實(shí)現(xiàn)預(yù)期結(jié)果的不符合項(xiàng)</p><p>輕微不符合項(xiàng):不影響管理體系實(shí)現(xiàn)預(yù)期結(jié)果的不符合項(xiàng)</p><p>觀察項(xiàng):觀察項(xiàng)并非不符合項(xiàng),而是任由該事項(xiàng)持續(xù)可能會(huì)導(dǎo)致不符合的事項(xiàng);或者缺乏足夠支持證據(jù)證實(shí)其構(gòu)成不符合項(xiàng)的現(xiàn)有事項(xiàng)。</p><p>待改進(jìn)項(xiàng):企業(yè)可能符合標(biāo)準(zhǔn)的最低要求,但有改善空間的領(lǐng)域和/或流程。</p><p>大多數(shù)主要審核發(fā)現(xiàn)都與 運(yùn)行控制有關(guān)。</p><p>近70%的公司都有涉及運(yùn)行控制的審核發(fā)現(xiàn)。超過40%的存在主要審核發(fā)現(xiàn)。運(yùn)行控制對(duì)于確保員工的良好狀態(tài)至關(guān)重要,也是ISO 45001的關(guān)鍵組成部分。ISO 45001第8章節(jié)中包含了與運(yùn)行控制和策劃相關(guān)的規(guī)定,并涵蓋了確保管理體系實(shí)現(xiàn)預(yù)期目標(biāo)所需的各類控制措施,該章也涵蓋了與采購(gòu)相關(guān)的控制,包括承包商和流程外包。</p><p>危險(xiǎn)源辨識(shí)、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)和控制措施的確定</p><p>出現(xiàn)頻率居次位的審核發(fā)現(xiàn)涉及危險(xiǎn)源辨識(shí)、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)和控制措施的確定。有超過56%的審核發(fā)現(xiàn)存在于該領(lǐng)域,將近30%存在主要審核發(fā)現(xiàn)。這意味著許多公司需要更好的風(fēng)險(xiǎn)識(shí)別、評(píng)價(jià)和控制的流程。ISO 45001加強(qiáng)了對(duì)風(fēng)險(xiǎn)的關(guān)注,因此公司必須把這一領(lǐng)域放在首要關(guān)注點(diǎn)。</p><p>在ISO 45001中,第6.1章有這一方面的相關(guān)條款。除現(xiàn)有要求外,ISO 高階結(jié)構(gòu)(HLS)也引入了對(duì)機(jī)遇的關(guān)注,而不僅僅是危險(xiǎn)源與風(fēng)險(xiǎn)。</p><p>應(yīng)急準(zhǔn)備和響應(yīng)</p><p>應(yīng)急準(zhǔn)備和響應(yīng)在總數(shù)上排在審核發(fā)現(xiàn)的第三位以及主要審核發(fā)現(xiàn)的第四位。在這一領(lǐng)域,45%的公司存在審核發(fā)現(xiàn),16.9%的公司存在主要審核發(fā)現(xiàn)。而預(yù)防以及針對(duì)事件和事故準(zhǔn)備的能力在ISO 45001中占有很大的篇幅。</p>Thu, 08 Dec 2022 22:01:58 +0800常規(guī)3體系以外,還有哪些重要認(rèn)證,這里都說全了。http://medlinkpro.com/news/r/9220.html<p>常規(guī)3體系以外,還有哪些重要認(rèn)證,這里都說全了。</p><p>1、GB/T 50430</p><p>全稱是工程建設(shè)施工企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)范。50430的基本思想與</p><p>ISO</p><p>9000系列標(biāo)準(zhǔn)保持一致,在內(nèi)容上全面涵蓋了</p><p>ISO9001</p><p>標(biāo)準(zhǔn)的要求;并充分體現(xiàn)了施工企業(yè)管理活動(dòng)特點(diǎn),突出了過程方法和PDCA思想。</p><p>認(rèn)證證書標(biāo)注的認(rèn)證依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)為:GB/T19001-2015/ISO9001:2015和GB/T50430-2007。自2011年01月1日起,凡是建設(shè)廳頒發(fā)的建筑工程類資質(zhì)都需要做GB/T 50430。勞務(wù)分包主體不是施工單位,如果申請(qǐng)的范圍是勞務(wù)分包則按照常規(guī)體系處理,不需要做50430。</p><p>50430必須要審核工程現(xiàn)場(chǎng),工程在哪里就去哪里審核,所以時(shí)間一般為2-3個(gè)月左右。50430的費(fèi)用比9001要高,具體人數(shù)依資質(zhì)評(píng)定。</p><p>2、國(guó)軍標(biāo)GJB9001B-2009</p><p>GJB9001B-2009 國(guó)軍標(biāo)</p><p>質(zhì)量管理體系</p><p>,是以等同采用GB/T19001-2000為基礎(chǔ),增加軍用產(chǎn)品的特殊要求編制的。GJB對(duì)承擔(dān)軍用產(chǎn)品、研制、生產(chǎn)、試驗(yàn)和維修任務(wù)的組織是必須執(zhí)行的質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn),并可做為對(duì)體系進(jìn)行評(píng)定的依據(jù)。</p><p>GJB9001(價(jià)格具體要看不同認(rèn)證機(jī)構(gòu)與企業(yè)人數(shù)) 3-6個(gè)月</p><p>3、其他類型的ISO</p><p>ISO13485</p><p>醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系, 3-5個(gè)月</p><p>HSE管理體系</p><p>是國(guó)際石油天然氣工業(yè)通行的管理體系。集健康(Health)、安全(Safety)和環(huán)境(Environment)三位一體的管理體系,有的人也看著為140000和18000的結(jié)合體。如果需要下井,企業(yè)還需要提供安全</p><p>生產(chǎn)許可證</p><p>。3-5個(gè)月</p><p>TS 16949</p><p>ISO/TS16949 (以下稱TS 16949)全名是“質(zhì)量體系-汽車供貨商——應(yīng)用 ISO9001的特殊要求”,簡(jiǎn)稱ISO/TS16949標(biāo)準(zhǔn)。只適用于汽車整車廠和其直接的零備件制造商。這些廠家必須是直接與生產(chǎn)汽車有關(guān)的,具有加工制造能力。</p><p>時(shí)間:4-6個(gè)月</p><p>費(fèi)用:視認(rèn)證機(jī)構(gòu)而定</p><p>ISO 22000與HACCP</p><p>ISO 22000 食品安全管理體系</p><p>HACCP</p><p>危害分析臨界控制點(diǎn)(鑒別、評(píng)價(jià)和控制對(duì)食品安全至關(guān)重要的危害的一種體系。)</p><p>ISO 22000與HACCP的關(guān)系</p><p>1.ISO 22000包含部份HACCP</p><p>2. ISO22000是食品安全管理體系國(guó)際標(biāo)準(zhǔn),HACCP是食品安全管理原理</p><p>3. 22000適用于各個(gè)行業(yè),HACCP適用食品及其相關(guān)行業(yè)。</p><p>4. ISO22000標(biāo)準(zhǔn)建立可追溯性系統(tǒng)和對(duì)不安全產(chǎn)品實(shí)施撤回機(jī)制。</p><p>生產(chǎn)型辦理ISO 22000與HACCP的前提是企業(yè)有QS/SC(食品生產(chǎn)許可證),費(fèi)用視具體情況而定時(shí)間是2-3個(gè)月</p><p>ISO20000和ISO27000</p><p>ISO/IEC 20000 IT服務(wù)管理體系</p><p>ISO/IEC 27000信息安全管理體系</p><p>ISO27000信息安全管理體系標(biāo)準(zhǔn)有效的保護(hù)信息資源,保護(hù)信息化進(jìn)程健康、有序、可持續(xù)發(fā)展。</p><p>ISO27001</p><p>是信息安全領(lǐng)域的管理體系標(biāo)準(zhǔn),類似于質(zhì)量</p><p>管理體系認(rèn)證</p><p>的ISO9000標(biāo)準(zhǔn)。</p><p>ISO/IEC20000是有效解決IT行業(yè)中的如何控制這個(gè)IT服務(wù)的整體風(fēng)險(xiǎn)(無論是內(nèi)部還是外部),提高IT的整體服務(wù)水平的問題。因此ISO27000較</p><p>ISO20000</p><p>適用的領(lǐng)域面更廣闊,但I(xiàn)SO20000是就IT行業(yè)的管理標(biāo)準(zhǔn)更具專業(yè)性和針對(duì)性。</p><p>認(rèn)證費(fèi)用則和企業(yè)規(guī)模,具體業(yè)務(wù)等有關(guān)。時(shí)間是3-4個(gè)月。</p><p>3C認(rèn)證</p><p>3C認(rèn)證的全稱為“中國(guó)強(qiáng)制性</p><p>產(chǎn)品認(rèn)證</p><p>”,英文名稱China Compulsory Certification,英文縮寫CCC。3C認(rèn)證主要是通過“統(tǒng)一目錄,統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)法規(guī)、合格評(píng)定程序,統(tǒng)一認(rèn)證標(biāo)志,統(tǒng)一收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)”等,并建立與國(guó)際規(guī)則相一致的技術(shù)法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)和合格評(píng)定程序,可促進(jìn)貿(mào)易便利化和自由化。</p><p>需要注意的是,3C標(biāo)志并不是質(zhì)量標(biāo)志,而只是一種最基礎(chǔ)的安全認(rèn)證,是產(chǎn)品進(jìn)入市場(chǎng)的通行證。它的某些指標(biāo)代表了產(chǎn)品的安全質(zhì)量合格,但并不意味著產(chǎn)品的使用性能也同樣優(yōu)異</p><p>流程:</p><p>(一)認(rèn)證申請(qǐng)和受理;</p><p>(二)型式試驗(yàn);</p><p>(三)工廠審查;</p><p>(四)抽樣檢測(cè);</p><p>(五)認(rèn)證結(jié)果評(píng)價(jià)和批準(zhǔn);</p><p>(六)獲得認(rèn)證后的監(jiān)督。</p><p>綠色食品、有機(jī)食品和無公害農(nóng)產(chǎn)品</p><p>有機(jī)食品是指完全不含人工合成的農(nóng)藥、肥料、生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑、畜禽飼料添加劑的食品。</p><p>綠色食品是指遵循可持續(xù)發(fā)展原則,按照特定生產(chǎn)方式,經(jīng)認(rèn)證機(jī)構(gòu)認(rèn)定,許可使用綠色食品標(biāo)識(shí)的食品,分a級(jí)和aa級(jí)。</p><p>無公害食品系指產(chǎn)地環(huán)境、生產(chǎn)過程和終端產(chǎn)品符合無公害食品標(biāo)準(zhǔn)及規(guī)范,經(jīng)過專門機(jī)構(gòu)認(rèn)定,許可使用無公害食品。</p><p>無公害農(nóng)產(chǎn)品是綠色食品和有機(jī)食品發(fā)展的基礎(chǔ),綠色食品和有機(jī)食品是在無公害農(nóng)產(chǎn)品基礎(chǔ)上的進(jìn)一步提高。無公害農(nóng)產(chǎn)品、綠色食品、有機(jī)食品都注重生產(chǎn)過程的管理</p><p>有機(jī)食品無級(jí)別之分,有機(jī)食品在生產(chǎn)過程中不允許使用任何人工合成的化學(xué)物質(zhì),而且需要一定的轉(zhuǎn)換期,轉(zhuǎn)換期生產(chǎn)的產(chǎn)品為有機(jī)轉(zhuǎn)換產(chǎn)品。</p><p>綠色食品分為a級(jí)和aa級(jí)兩個(gè)級(jí)別。</p><p>a級(jí)綠色食品要求產(chǎn)地環(huán)境質(zhì)量評(píng)價(jià)項(xiàng)目的綜合污染指數(shù)不超過1,在生產(chǎn)加工過程中,允許限量,限品種、限時(shí)間的使用安全的人工合成農(nóng)藥、獸藥、魚藥、肥料、飼料及食品添加劑。</p><p>aa級(jí)綠色食品要求產(chǎn)地環(huán)境質(zhì)量評(píng)價(jià)項(xiàng)目的單項(xiàng)污染指數(shù)不得超過1,生產(chǎn)過程中不得使用任何人工合成的化學(xué)物質(zhì),且產(chǎn)品需要3年的過渡期。</p><p>無公害食品不分級(jí),在生產(chǎn)過程中允許限品種,限數(shù)量、限時(shí)間地使用安全的人工合成化學(xué)物質(zhì)。</p><p>認(rèn)證時(shí)間伴隨產(chǎn)品生長(zhǎng)周期。</p><p>CE認(rèn)證</p><p>“CE”標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志,也是一種強(qiáng)制認(rèn)證,類似于國(guó)內(nèi)的3C。被視為制造商打開并進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的護(hù)照。凡是貼有“CE”標(biāo)志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國(guó)內(nèi)銷售。</p><p>廠商應(yīng)提供的文件清單如下:</p><p>(1) 產(chǎn)品的說明書;</p><p>(2) 電路原理圖</p><p>(3) 關(guān)鍵部件清單</p><p>(4) 產(chǎn)品的描述,包括:系列認(rèn)證產(chǎn)品型號(hào)、規(guī)格及主要參數(shù)表、系列不同規(guī)格之間的差異描述</p><p>時(shí)間是30天左右,費(fèi)用具體視產(chǎn)品而定。</p><p>生產(chǎn)許可證</p><p>生產(chǎn)許可證,包括食品生產(chǎn)許可和工業(yè)生產(chǎn)許可證。通常我們所指的QS/SC/SC,即食品生產(chǎn)許可證。從事食品生產(chǎn)加工的公民、法人或其他組織,必須具備保證產(chǎn)品質(zhì)量安全的基本生產(chǎn)條件,按規(guī)定程序獲得《食品生產(chǎn)許可證》,方可從事食品生產(chǎn)。</p><p>適用范圍:食品加工、食用化工產(chǎn)品、化妝品產(chǎn)品、食品用塑料包裝、容器、工具等制品、食用酒精產(chǎn)品、牙膏、工業(yè)和商用電熱器食品加工設(shè)備、壓力鍋產(chǎn)品和餐具洗滌劑等</p><p>最后:</p><p>產(chǎn)品認(rèn)證與體系認(rèn)證的流程基本都一樣,都是先做咨詢,建立相應(yīng)體系,編寫相關(guān)材料,只是產(chǎn)品認(rèn)證多了一步產(chǎn)品送檢的過程,最后由認(rèn)證機(jī)構(gòu)來進(jìn)行認(rèn)證。當(dāng)然產(chǎn)品認(rèn)證對(duì)產(chǎn)品和工廠的要求相對(duì)要嚴(yán)格一些,時(shí)間和費(fèi)用也要多一些。</p>Thu, 08 Dec 2022 21:40:47 +0800何為ISO三體系認(rèn)證,3體系認(rèn)證能給企業(yè)帶來哪些優(yōu)勢(shì)?http://medlinkpro.com/news/r/9219.html<p>何為ISO三體系認(rèn)證,3體系認(rèn)證能給企業(yè)帶來哪些優(yōu)勢(shì)?</p><p>三體系認(rèn)證</p><p>是指</p><p>ISO9001認(rèn)證</p><p>、</p><p>ISO14001認(rèn)證</p><p>、</p><p>OHSAS18001認(rèn)證</p><p>。</p><p>ISO9001</p><p>是國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織(</p><p>ISO</p><p>)制定的</p><p>質(zhì)量管理體系</p><p>標(biāo)準(zhǔn)。</p><p>ISO14001</p><p>是國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織(ISO)制定的</p><p>環(huán)境管理體系</p><p>標(biāo)準(zhǔn),是目前世界上最全面和最系統(tǒng)的環(huán)境管理國(guó)際化標(biāo)準(zhǔn),適用于任何類型與規(guī)模的組織。OHSMS(包括OHSAS18000)是國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織(ISO)制定的職業(yè)健康與安全管理體系標(biāo)準(zhǔn)。</p><p>ISO9000認(rèn)證</p><p>ISO9001:2008是國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織(ISO)制定的質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)吸收國(guó)際上先進(jìn)的質(zhì)量管理理念,采用PDCA循環(huán)的質(zhì)量哲學(xué)思想,對(duì)于產(chǎn)品和服務(wù)的供需雙方具有很強(qiáng)的實(shí)踐性和指導(dǎo)性。標(biāo)準(zhǔn)適用于各行各業(yè),全球已有幾十萬家企業(yè)、政府、服務(wù)組織及其它各類機(jī)構(gòu)導(dǎo)入ISO9000并獲得第三方認(rèn)證。通過ISO9000認(rèn)證,已成為組織進(jìn)入市場(chǎng)和贏得顧客信任的基本條件。</p><p>ISO14001認(rèn)證</p><p>ISO14001:2004是國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織(ISO)制定的環(huán)境管理體系標(biāo)準(zhǔn),是目前世界上最全面和最系統(tǒng)的環(huán)境管理國(guó)際化標(biāo)準(zhǔn),適用于任何類型與規(guī)模的組織。企業(yè)實(shí)施ISO14001標(biāo)準(zhǔn)可達(dá)到節(jié)能降耗,優(yōu)化成本,改善企業(yè)形象,提高競(jìng)爭(zhēng)力的目的。獲得</p><p>ISO14000認(rèn)證</p><p>已經(jīng)成為打破國(guó)際綠色壁壘、進(jìn)入歐美市場(chǎng)的準(zhǔn)入證,并逐漸成為組織進(jìn)行生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)及貿(mào)易往來的必備條件之一。</p><p>OHSAS18001認(rèn)證/ISO45001認(rèn)證</p><p>包括</p><p>OHSAS18001</p><p>/</p><p>ISO45001認(rèn)證</p><p>是國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織(ISO)制定的職業(yè)健康與安全管理體系標(biāo)準(zhǔn),為企業(yè)提供科學(xué)有效的</p><p>職業(yè)健康安全管理體系</p><p>規(guī)范和指南,提高職業(yè)健康安全管理水平,形成自我監(jiān)督、自我發(fā)現(xiàn)和自我完善的機(jī)制,從而提高勞動(dòng)者身心健康和安全衛(wèi)生技能,大幅減少成本投入和提高工作效率,在社會(huì)樹立良好的品質(zhì)、信譽(yù)和形象。</p><p>認(rèn)證好處</p><p>企業(yè)通過ISO9000認(rèn)證的好處</p><p>(1)強(qiáng)調(diào)以顧客為中心的理念,明確公司通過各種手段去獲取和理解顧客的要求,確定顧客要求,通過體系中各個(gè)過程的運(yùn)作滿足顧客要求甚至超越顧客要求,并通過顧客滿意的測(cè)量來獲取顧客滿意程序的感受,以不斷提高公司在顧客心中的地位,增強(qiáng)顧客的信心;</p><p>(2)明確要求公司最高管理層直接參與質(zhì)量管理體系活動(dòng),從公司層面制定質(zhì)量方針和各層次質(zhì)量目標(biāo),最高管理層通過及時(shí)獲取質(zhì)量目標(biāo)的達(dá)成情況以判斷質(zhì)量管理體系運(yùn)行的績(jī)效,直接參與定期的管理評(píng)審掌握整個(gè)質(zhì)量體系的整體狀況,并及時(shí)對(duì)于體系不足之處采取措施,從公司層面保證資源的充分性;</p><p>(3)明確各職能和層次人員的職責(zé)權(quán)限以及相互關(guān)系,并從教育、培訓(xùn)、技能和經(jīng)驗(yàn)等方面明確各類人員的能力要求,以確保他們是勝任的,通過全員參與到整個(gè)質(zhì)量體系的建立、運(yùn)行和維持活動(dòng)中,以保證公司各環(huán)節(jié)的順利運(yùn)作;</p><p>(4)明確控制可能產(chǎn)生不合格產(chǎn)品的各個(gè)環(huán)節(jié),對(duì)于產(chǎn)生的不合格產(chǎn)品進(jìn)行隔離、處置,并通過制度化的數(shù)據(jù)分析,尋找產(chǎn)生不合格產(chǎn)品的根本原因,通過糾正或預(yù)防措施防止不合格發(fā)生或再次發(fā)生,從而不斷降低公司發(fā)生的不良質(zhì)量成本,并通過其他持續(xù)改進(jìn)的活動(dòng)來不斷提高質(zhì)量管理體系的有效性和效率,從而實(shí)現(xiàn)公司成本的不斷降低和利潤(rùn)的不斷增長(zhǎng);</p><p>(5)通過單一的第三方注冊(cè)審核代替累贅的第二方工廠審查,第三方專業(yè)的審核可以更深層次地發(fā)現(xiàn)公司存在的問題,通過定期的監(jiān)督審核來督促公司的人員按照公司確定的質(zhì)量管理體系規(guī)范來開展工作;</p><p>(6)獲得質(zhì)量體系認(rèn)證是取得客戶配套資格和進(jìn)入國(guó)際市場(chǎng)的敲門磚,也是目前企業(yè)開展供應(yīng)鏈管理很重要的依據(jù)。</p><p>企業(yè)通過ISO14001認(rèn)證好處</p><p>(1)滿足政府法律要求,獲取國(guó)際貿(mào)易的"綠色通行證";</p><p>(2)增強(qiáng)企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力,擴(kuò)大市場(chǎng)份額;</p><p>(3)樹立優(yōu)秀企業(yè)形象;</p><p>(4)改進(jìn)產(chǎn)品性能,制造"綠色產(chǎn)品";</p><p>(5)改革工藝設(shè)備,優(yōu)化成本,實(shí)現(xiàn)節(jié)能降耗;</p><p>(6)污染預(yù)防,環(huán)境保護(hù);</p><p>(7)避免因環(huán)境問題所造成的經(jīng)濟(jì)損失;</p><p>(8)提高員工環(huán)保素質(zhì);</p><p>(9)提高企業(yè)內(nèi)部管理水平,降低管理成本;</p><p>(10)減少環(huán)境風(fēng)險(xiǎn),實(shí)現(xiàn)企業(yè)永續(xù)經(jīng)營(yíng)。</p><p>通過OHSAS18001/ISO45001認(rèn)證的好處</p><p>(1)為企業(yè)提供科學(xué)有效的職業(yè)健康安全管理體系規(guī)范和指南;</p><p>(2)安全技術(shù)系統(tǒng)可靠性和人的可靠性不足以完全杜絕事故,組織管理因素是復(fù)雜系統(tǒng)事故發(fā)生與否的最深層原因,系統(tǒng)化,預(yù)防為主,全員、全過程、全方位安全管理;</p><p>(3)推動(dòng)職業(yè)健康安全法規(guī)和制度的貫徹執(zhí)行;</p><p>(4)使組織職業(yè)健康安全管理轉(zhuǎn)為主動(dòng)自愿性行為,提高職業(yè)健康安全管理水平,形成自我監(jiān)督、自我發(fā)現(xiàn)和自我完善的機(jī)制;</p><p>(5)促進(jìn)進(jìn)一步與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)接軌,消除貿(mào)易壁壘和加入WTO后的綠色壁壘;</p><p>(6)有助于提高全民安全意識(shí);</p><p>(7)改善作業(yè)條件,提高勞動(dòng)者身心健康和安全衛(wèi)生技能,大幅減少成本投入和提高工作效率,產(chǎn)生直接和間接的經(jīng)濟(jì)效益;</p><p>(8)改進(jìn)人力資源的質(zhì)量。根據(jù)人力資本理論,人的工作效率與工作環(huán)境的安全衛(wèi)生狀況密不可分,其良好狀況能大大提高生產(chǎn)率,增強(qiáng)企業(yè)凝聚力和發(fā)展動(dòng)力;</p><p>(9)在社會(huì)樹立良好的品質(zhì)、信譽(yù)和形象。因?yàn)閮?yōu)秀的現(xiàn)代企業(yè)除具備經(jīng)濟(jì)實(shí)力和技術(shù)能力外,還應(yīng)保持強(qiáng)烈的社會(huì)關(guān)注力和責(zé)任感、優(yōu)秀的環(huán)境保護(hù)業(yè)績(jī)和保證職工安全與健康。</p><p>申請(qǐng)條件</p><p>組織申請(qǐng)認(rèn)證須具備以下基本條件:</p><p>(1)具備獨(dú)立的法人資格或經(jīng)獨(dú)立的法人授權(quán)的組織;</p><p>(2)按照所申請(qǐng)?bào)w系標(biāo)準(zhǔn)的要求建立文件化的管理體系;</p><p>(3)已經(jīng)按照文件化的體系運(yùn)行三個(gè)月以上,并在進(jìn)行認(rèn)證審核前按照文件的要求進(jìn)行了至少一次管理評(píng)審和內(nèi)部質(zhì)量體系審核。</p><p>基本特征</p><p>常見的ISO9001質(zhì)量管理體系、ISO14001環(huán)境管理體系和OHSAS18001職業(yè)健康安全管理體系三體系認(rèn)證風(fēng)險(xiǎn)的四大基本特征。</p><p>認(rèn)證活動(dòng)必然面臨各類風(fēng)險(xiǎn),認(rèn)證風(fēng)險(xiǎn)具有四個(gè)基本特性:</p><p>1、抽樣或其他審核受限必然帶來的認(rèn)證風(fēng)險(xiǎn);</p><p>2、認(rèn)證機(jī)構(gòu)內(nèi)部管理的完善程度不同可導(dǎo)致不同風(fēng)險(xiǎn)控制能力;</p><p>3、認(rèn)證活動(dòng)的持續(xù)性導(dǎo)致的認(rèn)識(shí)風(fēng)險(xiǎn)的多變;</p><p>4、有效的風(fēng)險(xiǎn)管理可以控制認(rèn)識(shí)風(fēng)險(xiǎn),絕大多數(shù)風(fēng)險(xiǎn)可預(yù)防。</p>Thu, 08 Dec 2022 21:20:29 +0800企業(yè)做ISO9001認(rèn)證,常見問題匯總,企業(yè)當(dāng)重視!http://medlinkpro.com/news/r/9218.html<p>企業(yè)做ISO9001認(rèn)證,常見問題匯總,企業(yè)當(dāng)重視!</p><p>這些年我國(guó)產(chǎn)品質(zhì)量抽查統(tǒng)計(jì)數(shù)字表明,中小企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量合格率遠(yuǎn)低于大型企業(yè)。同時(shí),中小企業(yè)ISO9001認(rèn)證的步伐也慢于大型企業(yè),許多意圖獲得認(rèn)證或已獲得認(rèn)證的中小企業(yè),其實(shí)際質(zhì)量管理水平也沒有明顯地提高。這其中歸納起來存在以下一些問題:</p><p>質(zhì)量意識(shí)相對(duì)低下</p><p>一些長(zhǎng)期以來實(shí)行計(jì)劃經(jīng)濟(jì)體制的中小企業(yè),其主要任務(wù)是“完成指標(biāo)”、“符合標(biāo)準(zhǔn)”。在領(lǐng)導(dǎo)及員工的思想中樹立的是“數(shù)量”的觀念意識(shí),有些甚至只求數(shù)量,忽視質(zhì)量,連起碼的符合標(biāo)準(zhǔn)都做不到。</p><p>對(duì)于一些私營(yíng)企業(yè),質(zhì)量低下的主要原因在企業(yè)主管,由于自身素質(zhì)限制,他們關(guān)心的首要問題是企業(yè)的近期效益,對(duì)企業(yè)的生存與發(fā)展缺乏長(zhǎng)遠(yuǎn)規(guī)劃及戰(zhàn)略考慮無視新生企業(yè)的挑戰(zhàn)和國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)的沖擊,從某種程度上講,這樣的企業(yè)質(zhì)量管理水平實(shí)際上已弱化,發(fā)展?jié)摿Ψ浅S邢??!百|(zhì)量是企業(yè)的生命”,質(zhì)量沒做好,這正是中小企業(yè)普遍壽命不長(zhǎng)的根本原因。</p><p>對(duì)ISO9001認(rèn)證在認(rèn)識(shí)上的誤區(qū)</p><p>具體體現(xiàn)在3個(gè)方面:</p><p>(1)認(rèn)為ISO9001質(zhì)量體系只適用于大企業(yè),對(duì)中小企業(yè)而言卻難以操作,貫標(biāo)在時(shí)間、精力與成本上的耗費(fèi)遠(yuǎn)大于貫標(biāo)所得的收益;</p><p>(2)將ISO9001質(zhì)量認(rèn)證習(xí)慣地看作是新的行政性檢查、評(píng)比、驗(yàn)收,從而對(duì)認(rèn)證工作也采取習(xí)慣性的應(yīng)付態(tài)度;</p><p>(3)重視結(jié)果不重視過程,認(rèn)為認(rèn)證就是拿到“證書”,在銷售競(jìng)爭(zhēng)、產(chǎn)品出口、公司上市時(shí)可以謀取便利,因而匆忙貫標(biāo)、認(rèn)證,限期完成。這與ISO9001族國(guó)際質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的精神實(shí)質(zhì)背道而馳。</p><p>質(zhì)量管理基礎(chǔ)工作發(fā)展滯后</p><p>許多中小企業(yè)以“包”代“管”,以“股”代“管”,過分強(qiáng)調(diào)技術(shù)性、行政性和經(jīng)濟(jì)手段。質(zhì)量管理的基礎(chǔ)工作包括計(jì)量工作標(biāo)準(zhǔn)化工作、質(zhì)量信息管理、質(zhì)量教育、質(zhì)量組織與責(zé)任、職工質(zhì)量管理活動(dòng)等,體系不健全,發(fā)展滯后。</p><p>對(duì)質(zhì)量管理工作的投入嚴(yán)重不足</p><p>中小企業(yè),特別是私營(yíng)企業(yè)的經(jīng)理層,其主要精力都投入在銷售、對(duì)外聯(lián)絡(luò)等事項(xiàng)上,而對(duì)于貫標(biāo)這樣的事關(guān)質(zhì)量生命的大事卻盡量“放權(quán)”,很少親自過問,甚至對(duì)企業(yè)的質(zhì)量方針與質(zhì)量目標(biāo)也交由部下決定。更有甚者把貫標(biāo)“全權(quán)”交給咨詢公司“一手包辦”,用以質(zhì)量管理的成本投入更加“經(jīng)濟(jì)”,從專業(yè)咨詢公司的付費(fèi)到內(nèi)部ISO9001質(zhì)量管理相關(guān)組織機(jī)構(gòu)的設(shè)置,人員及檢測(cè)儀器的配備都是能省則省。其結(jié)果要么是編制的質(zhì)量體系文件與企業(yè)質(zhì)量管理需要嚴(yán)重不符,要么是建立的質(zhì)量體系無法在企業(yè)中順利推行,質(zhì)量管理水平仍就無法提高,企業(yè)在國(guó)際化的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)中很快會(huì)被淘汰。</p><p>管理者代表隨意任選</p><p>中小企業(yè)在指定管理者代表時(shí)具有很大的隨意性。要么委派于能騰出時(shí)間與精力去應(yīng)付文件編制和現(xiàn)場(chǎng)審核,但卻與企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)沒有直接關(guān)聯(lián)的人員;要么派無質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)與專業(yè)知識(shí),無力潛心鉆研ISO9001族質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的人員。這都會(huì)造成管理者代表無法制定合理而明確的質(zhì)量方針或目標(biāo),無力自行領(lǐng)導(dǎo)編制企業(yè)質(zhì)量文件,只能憑空想象或盲目抄襲,終不能適應(yīng)企業(yè)的需要。另一種情況是對(duì)管理代表沒有進(jìn)行崗位相適應(yīng)的明確授權(quán)、長(zhǎng)期任命,或該代表在員工中不具威信,從而使得貫標(biāo)過程變得舉步為艱。貫標(biāo)結(jié)束,此類領(lǐng)導(dǎo)人員質(zhì)量管理的任命就結(jié)束了,企業(yè)很難進(jìn)行質(zhì)量體系的自我改進(jìn),質(zhì)量管理水平一路下滑。</p><p>機(jī)構(gòu)選取及認(rèn)識(shí)問題上存在誤區(qū)</p><p>(1)由于企業(yè)主管只重結(jié)果,僅求拿證,只要咨詢公司承諾拿證,則貫標(biāo)耗時(shí)長(zhǎng)短、咨詢價(jià)格成為首先考慮因素,咨詢公司提供的服務(wù)內(nèi)在質(zhì)量如何卻很少考慮。</p><p>(2)要求咨詢公司全權(quán)包辦。要求咨詢公司根據(jù)所掌握的企業(yè)情況代寫文件,代作內(nèi)審,甚至認(rèn)證機(jī)構(gòu)來審核,也要求咨詢公司裝作員工來應(yīng)付詢問,結(jié)果貫標(biāo)與實(shí)施各行其道。</p><p>(3)認(rèn)證機(jī)構(gòu)選擇任意。企業(yè)不注重考察認(rèn)證機(jī)構(gòu)的背景,圖便宜圖省事,有很大的隨意性。而目前認(rèn)證機(jī)構(gòu)也的確存在管理不嚴(yán),分支機(jī)構(gòu)眾多等問題,派生出的認(rèn)證公司魚龍混雜,隨意頒證賣證。</p><p>提高中小企業(yè)質(zhì)量管理水平,使ISO9001質(zhì)量體系認(rèn)證工作獲取良好的成效,應(yīng)采取以下幾方面的對(duì)策:</p><p>樹立“質(zhì)量”的自覺觀念</p><p>通過廣泛的培訓(xùn)與教育,使經(jīng)理層與全體員工都明確在今后國(guó)際化的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)中,質(zhì)量不同的產(chǎn)品,質(zhì)優(yōu)者勝,有質(zhì)量才有市場(chǎng),有市場(chǎng)才有效益,因而ISO9001質(zhì)量體系認(rèn)證并不是誰強(qiáng)加給本企業(yè)、本部門的苦差,不是“人家要我干”,而是“自己需要干”。還應(yīng)使經(jīng)理層與全體員工都意識(shí)到ISO9001質(zhì)量體系涉及企業(yè)所有員工,必須全員參與。</p><p>提高對(duì)ISO9001對(duì)質(zhì)量認(rèn)證的認(rèn)識(shí)</p><p>ISO9001系統(tǒng)的內(nèi)在屬性事實(shí)上是靈活的、柔韌的,它適用于任何行業(yè)任何規(guī)模的企業(yè),對(duì)中小企業(yè)同樣適用。</p><p>制定合乎企業(yè)需要的質(zhì)量體系</p><p>以合理的投入獲取最大的效益,企業(yè)應(yīng)給予貫標(biāo)工作精力、時(shí)間和成本上合理而充分的投入。從另一角度來說,不必把原有的規(guī)章制度、工藝流程等文件廢除,另起爐灶,而是按照企業(yè)的實(shí)際,比照選定的體系要素,對(duì)現(xiàn)有的一些程序化的規(guī)章、制度、操作規(guī)則進(jìn)行刪除、增補(bǔ)。</p><p>這樣既節(jié)省了投入,又可以得到切實(shí)符合中小企業(yè)運(yùn)作需要的質(zhì)量體系,同時(shí)中小企業(yè)運(yùn)作需要的質(zhì)量體系,中小企業(yè)靈活機(jī)動(dòng)的優(yōu)勢(shì)也可得以保存,以最小的投入獲取了最大的效益。</p><p>慎重選擇管理者代表</p><p>管理者代表是整個(gè)ISO9001質(zhì)量保證體系建立過程中關(guān)鍵的人物,ISO9001質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)賦予其“確保按照本標(biāo)準(zhǔn)要求建立、實(shí)施和保持質(zhì)量體系的重任”,管理者代表的選擇是否恰當(dāng),直接關(guān)系到整個(gè)認(rèn)證工作進(jìn)展的順利與否。</p><p>重視全員培訓(xùn)及后期管理</p><p>ISO9001的所有標(biāo)準(zhǔn)程序文件、質(zhì)量計(jì)劃等都要靠人去執(zhí)行。因此加強(qiáng)培訓(xùn)提高人員的素質(zhì),適應(yīng)管理、執(zhí)行、驗(yàn)證等工作的需要是保證ISO9001質(zhì)量體系持續(xù)正常運(yùn)行,實(shí)現(xiàn)質(zhì)量方針和目標(biāo)的首要因素。</p><p>慎重選擇咨詢機(jī)構(gòu)</p><p>一般而言,企業(yè)的ISO9001認(rèn)證過程需要有專業(yè)咨詢公司的參與,以便理清頭緒、加快進(jìn)度、少走彎路。在選擇咨詢公司時(shí),要考察咨詢公司規(guī)模的大小,是否有來自不同專業(yè)領(lǐng)域的咨詢?nèi)藛T,其專業(yè)知識(shí)與實(shí)際管理背景是否廣泛,對(duì)中小企業(yè)進(jìn)行咨詢的經(jīng)驗(yàn)是否豐富,能否策劃進(jìn)行完整的培訓(xùn),能否提供實(shí)地觀摩的機(jī)會(huì)等問題。</p>Thu, 08 Dec 2022 21:02:08 +0800企業(yè)為什么要做ISO 20000?有何好處?http://medlinkpro.com/news/r/9217.html<p>企業(yè)為什么要做ISO 20000?有何好處?</p><p>ISO20000是什么?</p><p>作為第一部針對(duì)信息技術(shù)服務(wù)管理(IT Service Management)領(lǐng)域的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn),</p><p>ISO</p><p>20000信息技術(shù)服務(wù)管理體系標(biāo)準(zhǔn)代表了被廣泛認(rèn)可的評(píng)估IT服務(wù)管理流程的原則基礎(chǔ)。</p><p>該標(biāo)準(zhǔn)定義了一套全面的、緊密相關(guān)的服務(wù)管理流程,是衡量全球企業(yè)運(yùn)營(yíng)和服務(wù)管理水平高低的重要標(biāo)識(shí),被譽(yù)為IT服務(wù)的“管理圣經(jīng)”,主要目的是提供建立、實(shí)施、運(yùn)作、監(jiān)控、評(píng)審、維護(hù)和改進(jìn)IT服務(wù)管理體系的模型,以用于衡量IT服務(wù)內(nèi)部和外部的整體風(fēng)險(xiǎn),并評(píng)價(jià)信息公司的整體水平。</p><p>目前,ISO 20000已然成為金融機(jī)構(gòu)、電信、高科技產(chǎn)業(yè)等管理運(yùn)營(yíng)風(fēng)險(xiǎn)不可或缺的重要管理機(jī)制。</p><p>新標(biāo)有哪些變化?</p><p>2018年9月,ISO 20000發(fā)布新標(biāo)準(zhǔn)(ISO / IEC 20000-1:2018),對(duì)于像騰訊云等已獲得認(rèn)證的組織及機(jī)構(gòu),需在三年內(nèi)完成轉(zhuǎn)換。</p><p>在新版標(biāo)準(zhǔn)中,針對(duì)性的考慮了信息技術(shù)的創(chuàng)新和發(fā)展,以及日益豐富和復(fù)雜多變的應(yīng)用環(huán)境,提出了基于服務(wù)生命周期方法進(jìn)行符合性評(píng)價(jià)的要求。</p><p>包括多服務(wù)供應(yīng)商環(huán)境的服務(wù)提供生態(tài)系統(tǒng),更加強(qiáng)調(diào)高質(zhì)量服務(wù)管理,涵蓋策劃和交付,而不是試圖統(tǒng)一所有參與方的過程等等;這些要求充分反映了互聯(lián)網(wǎng)云計(jì)算時(shí)代IT服務(wù)與時(shí)俱進(jìn)、創(chuàng)新求變,強(qiáng)化快速迭代、持續(xù)改進(jìn)。</p><p>ISO20000認(rèn)證有什么好處?</p><p>企業(yè)服務(wù)管理體系的目標(biāo)是為企業(yè)建立起一套行之有效的以客戶為中心的自我完善的體系。在實(shí)施認(rèn)證</p><p>ISO20000</p><p>管理體系后,在各個(gè)流程中,各個(gè)工作崗位上都建立了一個(gè)自我完善的循環(huán),工作的策劃、執(zhí)行、檢查,以及持續(xù)的發(fā)現(xiàn)問題改善問題的體系都將建立起來。</p><p>使每個(gè)員工都擁有問題意識(shí),自覺的發(fā)現(xiàn)自己工作當(dāng)中的問題,并通過系統(tǒng)的解決問題的方法,將問題逐個(gè)解決。IT服務(wù)提供商通過實(shí)施IT服務(wù)管理體系,可以獲取如下收益:</p><p>對(duì)內(nèi)</p><p>(1) 建立IT保障部門一整套行之有效的持續(xù)改善機(jī)制和內(nèi)控機(jī)制;</p><p>(2) 明確IT保障部門IT管理成本和公司業(yè)務(wù)戰(zhàn)略及IT戰(zhàn)略目標(biāo)的結(jié)合點(diǎn),完善現(xiàn)有IT服務(wù)結(jié)構(gòu)和資源配置,使各項(xiàng)IT資源的運(yùn)用符合業(yè)務(wù)目標(biāo);</p><p>(3) 通過建立優(yōu)化、透明的管理流程和權(quán)責(zé)的定義,監(jiān)控管理流程、進(jìn)行績(jī)效評(píng)價(jià);降低IT保障部門IT運(yùn)營(yíng)的風(fēng)險(xiǎn)及進(jìn)行成本管控。</p><p>對(duì)外</p><p>(1) 獲得業(yè)界普遍認(rèn)同的國(guó)際證書ISO20000認(rèn)證;</p><p>(2) 就服務(wù)品質(zhì)和服務(wù)承諾與客戶及供應(yīng)商達(dá)成一致,建立和客戶及供應(yīng)商統(tǒng)一的溝通平臺(tái);達(dá)到相關(guān)利益方均滿意的IT服務(wù)管理目標(biāo);</p><p>(3) 提高IT服務(wù)的可用性、可靠性和安全性,為業(yè)務(wù)用戶提供高品質(zhì)的服務(wù);</p><p>(4) 持續(xù)優(yōu)化服務(wù)流程,提升服務(wù)水準(zhǔn),提高業(yè)務(wù)滿意度;</p><p>(5) 從總體上提高企業(yè)IT投資報(bào)酬率,提升企業(yè)的綜合市場(chǎng)服務(wù)能力。對(duì)于眾多IT服務(wù)提供商,ISO20000認(rèn)證的意義并不僅僅限于IT服務(wù)符合規(guī)程和提高服務(wù)質(zhì)量。它在服務(wù)量化,員工績(jī)效考核,衡量IT部門投資回報(bào)方面更具有積極的意義。</p>Thu, 08 Dec 2022 20:40:46 +0800如何進(jìn)行HACCP驗(yàn)證和評(píng)審http://medlinkpro.com/news/r/9216.html<p>如何進(jìn)行HACCP驗(yàn)證和評(píng)審</p><p>為保證</p><p>HACCP</p><p>計(jì)劃的有效性、適宜性和充分性,確保HACCP體系發(fā)揮控制食品安全的作用,需定期對(duì)HACCP計(jì)劃進(jìn)行驗(yàn)證和評(píng)審。</p><p>一、目的</p><p>保證HACCP計(jì)劃能夠?qū)⒖赡馨l(fā)生的食品安全危害消除或降低到可接受程度。</p><p>二、時(shí)機(jī)</p><p>HACCP計(jì)劃必須每年至少驗(yàn)證評(píng)審一次,同時(shí)當(dāng)有影響危害分析或HACCP計(jì)劃的變化發(fā)生時(shí),也需隨時(shí)重新評(píng)估。</p><p>包括:</p><p>1) 改變或添加新成分</p><p>2) 修改配方</p><p>3) 新設(shè)備</p><p>4) 新包裝</p><p>5) 新的生產(chǎn)過程</p><p>6) 預(yù)期的消費(fèi)群體和消費(fèi)方式改變</p><p>三、如何進(jìn)行驗(yàn)證和評(píng)審</p><p>每年的驗(yàn)證和評(píng)審,應(yīng)包括對(duì)食品安全系統(tǒng)的完整審查,以驗(yàn)證工廠的HACCP計(jì)劃和前提方案是否遵循了書面要求。需提前準(zhǔn)確編寫重新驗(yàn)證評(píng)審計(jì)劃。</p><p>熟悉新的法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)要求的變化,了解同行業(yè)技術(shù)發(fā)展最新動(dòng)態(tài)。這些變化可能會(huì)對(duì)所確定的危害或限制產(chǎn)生影響,進(jìn)而影響關(guān)鍵控制點(diǎn)的確定。因此,需確保已將這些更改正確納入新的HACCP計(jì)劃和支持性文檔之中。</p><p>四、內(nèi)容</p><p>1、文件評(píng)審</p><p>查看所有書面HACCP計(jì)劃、SSOP和相關(guān)的前提計(jì)劃,進(jìn)行驗(yàn)證和核查準(zhǔn)確性。所有的記錄都必須經(jīng)過審查,以確保這些記錄都滿足計(jì)劃的要求。</p><p>仔細(xì)閱讀每個(gè)計(jì)劃,并確認(rèn)這些計(jì)劃對(duì)企業(yè)當(dāng)前的操作和實(shí)踐進(jìn)的總結(jié)是否準(zhǔn)確。確保所有流程圖與危害分析相關(guān)。</p><p>工藝流程圖表示從接收原材料到成品運(yùn)輸?shù)恼麄€(gè)生產(chǎn)過程。必須注意不要忽視過程的任何一部分,如返工、產(chǎn)品返回或輔助投入,例如水、冰和空氣。</p><p>2、現(xiàn)場(chǎng)查驗(yàn)</p><p>需進(jìn)行工廠審核,以驗(yàn)證是否嚴(yán)格遵守HACCP計(jì)劃和準(zhǔn)確記錄。</p><p>進(jìn)行工廠審核時(shí),務(wù)必包括:</p><p>1) 流程圖驗(yàn)證,到現(xiàn)場(chǎng)核對(duì)流程。</p><p>2) CCP監(jiān)控審查</p><p>3) CCP驗(yàn)證要求</p><p>4) 關(guān)鍵操作參數(shù)控制監(jiān)測(cè)</p><p>3、記錄評(píng)審</p><p>對(duì)CCP記錄,SSOP記錄,PRP記錄和糾正措施記錄進(jìn)行徹底審查。驗(yàn)證書面計(jì)劃和記錄是否合規(guī)。</p><p>查看產(chǎn)品所有檢測(cè)結(jié)果,包括產(chǎn)品成品檢測(cè)(內(nèi)測(cè)、委外檢測(cè)、官方抽檢)、食品接觸表面檢測(cè)和環(huán)境檢測(cè)等,這些結(jié)果作為驗(yàn)證過程的一部分,反映危害是否得到有效的控制。</p><p>4、支持性文件</p><p>完成所有CCP和關(guān)鍵操作參數(shù)的決策文件的填寫。這些文檔是HACCP計(jì)劃的支持性文檔的一部分。</p><p>決策文件能夠獲取建立HACCP計(jì)劃的過程,包括用于識(shí)別危害、確立CCP和關(guān)鍵限值確定的證據(jù)。在決策文件中還應(yīng)對(duì)相關(guān)的科學(xué)或監(jiān)控支持文件進(jìn)行概述,以便進(jìn)行驗(yàn)證。</p><p>5、重新評(píng)估報(bào)告</p><p>進(jìn)行有效的HACCP重新評(píng)估還需對(duì)文件進(jìn)行重新評(píng)估,制定評(píng)估報(bào)告,內(nèi)容應(yīng)包括對(duì)過程的總結(jié)以及對(duì)任何后續(xù)更改的重新評(píng)估。</p><p>確保驗(yàn)證工作表對(duì)CCP進(jìn)行總結(jié)。包括關(guān)鍵限值和操作參數(shù),以及工廠的具體目標(biāo)。</p><p>五、驗(yàn)證人</p><p>重新評(píng)估可以由內(nèi)部人員完成,但是,企業(yè)最好每年至少請(qǐng)第三方完成一次HACCP計(jì)劃重新評(píng)估。這有助于確保準(zhǔn)確完成所有步驟并記錄。</p><p>不同的視角可能會(huì)識(shí)別出一些重要的問題。這種做法可能有助于企業(yè)防止食源性疾病爆發(fā),重大召回事件和監(jiān)管不合格等問題。</p>Thu, 08 Dec 2022 20:20:33 +0800